颗粒 微生物气溶胶采样和分析（GB/T38517-2020）六一起实施

由我司（青岛众瑞智能仪器有限公司）参与起草的《颗粒 微生物气溶胶采样和分析通则（GB/T38517-2020）》已于2020年3月6日正式发布，并于今天6月1日正式实施。

  本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

  本标准由全国颗粒表征与分检及筛网标准化技术委员会（SAC/TC168）提出并归口。

  本标准起草单位：军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所、青岛众瑞智能仪器有限公司、中国科学院过程工程研究所、中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所、中国检验检疫科学研究院、山东农业大学、复旦大学、安徽宾肯电气股份有限公司、北京拓普天成科技发展有限公司、天津市春信净化设备有限公司。

  本标准主要起草人：李劲松、李娜、何春雷、李兆军、周兰、胡凌飞、杨文慧、刘凡柴同杰、隋国栋、张柯、靳爱军、叶佳、王洋、李秋实。

*新标准《GB/T38517-2020》前言

  本标准为环境空气中细菌、病毒、真菌和毒素等不同特性的生物气溶胶（也称之为空气微生物）的采样提供了采样方法和生物气溶胶的分析，其中，采样方法包括采样原理、采样器的选择和采样过程中应关注的问题；分析方法包括分析方法的类型、方法的适用性、分析结果的表达方式。

生物气溶胶采样器

气溶胶采样概述

  生物气溶胶的浓度、粒径、活性等据有不确定性和不稳定性，不同的生物成分对采样过程的耐受力差异很大，生物成分的分析方法也不相同。因此，在充分考虑生物气溶胶上述特点外，结合采样环境和采样目的，决定采样方法和选用采样器种类。

*新标准《GB/T38517-2020》第4条概述

生物气溶胶采样器的选择和要求

  采样器应有明确的物理采样效率、生物采样效率，以及采集生物气溶胶的粒子空气动力学粒径范围，应说明采样介质类型及其对微生物存活的影响。

*新标准《GB/T38517-2020》4.4条要求

众瑞仪器相关产品

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